为推动我国创新药产业的发展，使我国由制药大国向制药强国迈进，证券时报履行主流财经媒体社会责任，决定在编制和发布“人民金融·创新药指数”基础上，开展药物创新“济世奖”年度评选活动。本届药物创新济世奖年度评选，共设“公司奖”“人物奖”“分析师奖”三大类，共7个奖项。

　　经过前期的公司自荐、推荐，大年初七，“人物奖”评选正式进入评比环节。

　　即日起，年度十大药物创新领军人物和年度十大药物创新科学家评选网络投票，正式启动啦！

　　让我们一起为躬耕在创新药行业的领袖和科学家们献上深深敬意！请长按下方二维码进入投票页面，为TA加冕！

　　投票通道

　　本次网络投票开放时间为：2021年2月18日10:00至2021年2月25日24:00。请于截止时间前参与投票，评选出您心目中的“年度十大药物创新领军人物”和“年度十大药物创新科学家”！

　　3月10日，我们将发布“年度十大药物创新领军人物”和“年度十大药物创新科学家”获奖名单，以及“年度药物创新成就奖、年度药物创新开拓奖、年度十大药物创新公司、年度十大药物创新新锐公司”的评选结果。

　　（本次活动最终解释权归证券时报创新医药部。）

　　附1：年度十大药物创新领军人物候选人介绍

　　1、石药集团有限公司 蔡东晨

　　蔡东晨，石药控股集团董事长。蔡东晨是九、十、十一届、十二届全国人大代表，担任或曾经担任国家“重大新药创制”重大专项论证委员会委员，国家生物产业发展专家咨询委员会委员，对外经济贸易大学、河北工业大学名誉教授等社会职务。先后获得全国“五一”劳动奖章、“全国劳动模范”、“中国医药十大杰出企业家”、省长特别奖、等称号。

　　蔡东晨执掌石药集团二十多年，通过创新战略的长线布局，带领石药集团实现跨越式发展，重心从原料药为主向创新药为主，优势从销售环节转向研发环节，使石药集团完成了从低端竞争向高质量发展的升级，成为国内传统药企创新转型的典范。

　　作为第一完成人，蔡东晨研制成功了具有自主知识产权的国家一类新药“恩必普”，并荣获“国家科技进步二等奖”。

　　目前，石药集团创新药产品项目有300多个，其中在研新靶点大分子创新药50余个、小分子创新药40余个，新型制剂20余个。

　　科技创新已经成为石药集团的内生动力，近两年每年投入超过30亿元。在海外建立4个研发中心和临床中心，负责大分子抗体药的发现和筛选，国内研发中心承接产业化放大。现在已经有10个创新药在海外开展临床试验，6个产品获得美国FDA颁发孤儿药的资格认定，24个品规获ANDA批件并在美国实现销售。集团高血压治疗药物玄宁通过FDA新药上市审评，成为中国制药企业第一个获FDA完全批准的新药。

　　2、广东众生药业股份有限公司 陈永红

　　陈永红，EMBA医药管理专业，主管中药师职称，现任广东众生药业股份有限公司董事长、总裁，中共广东众生药业股份有限公司党委副书记，中国中药协会脑病药物研究专业委员会副主委、广东省中药协会副会长。

　　从事医药企业管理工作超过二十年的他，锐意进取，勇于创新，顺应医药经济的新常态。当前，在健康中国成为国家战略的大背景下，陈永红董事长充分结合公司的资源禀赋和发展动能，持续坚持打造、加强企业产品力，立足眼科、流感、肿瘤、心脑血管、消化系统疾病、糖尿病、非酒精性脂肪肝炎及老年性退行性病变等治疗领域，不断拓展产业链，丰富产品群，夯实产业基础，提升创新药研发能力。

　　目前多个研发项目稳步推进，公司已有6个一类创新药项目及2个改良型新药项目完成临床前研究工作，均获得临床试验批件或临床试验通知件，分别处于临床研究的不同阶段。8个产品通过仿制药质量和疗效一致性评价，公司逐步从传统中药企业向综合创新型医药集团转型，在2019年科睿唯安发布的全球首份“亚太地区最具创新力制药企业”榜单中，公司位列“亚太地区最具创新力制药企业百强——中小企业榜”第26位，公司正逐步迈向国内创新药研发第一梯队。2020年年初新型冠状病毒肺炎对我国公共卫生构成了极大挑战，陈永红董事长组织企业快速响应，率先完成磷酸氯喹片复工复产，并第一时间全数捐赠支援抗疫一线，用实际行动诠释了同舟共济的社会责任，展示了医药企业的使命和担当。

　　3、北京诺诚健华医药科技有限公司 崔霁松

　　崔霁松博士是北京诺诚健华医药科技有限公司（以下简称“诺诚健华”）的联合创始人、董事长兼首席执行官。崔霁松博士在普渡大学 (Purdue University) 获得分子生物学博士学位，在霍华德休斯医学研究所 (Howard Hughes Medical Institute) 完成博士后研究。担任美中医药开发协会（SAPA）第17任主席，现任SAPA 中国主席，也是SAPA中国首位女主席。

　　崔博士有超过20年的医药研究与开发经验。在建立诺诚健华之前，崔霁松博士曾任PPD旗下的保诺科技（BioDuro）总经理及首席科学官，全面负责保诺的研发、运营、商业及资源管理。在保诺之前，崔博士曾在默克公司工作14年，担任药物早期开发委员会主席。

　　诺诚健华于2015年由世界著名结构生物学家施一公院士和崔霁松博士联合创立。作为一家植根于中国且具有全球视野的新药创制公司，诺诚健华专注于恶性肿瘤和自身免疫性疾病的新型治疗药物的研究和开发。

　　过去五年，诺诚健华从最初的十几人团队发展为中国生物医药版图上不可忽视的一支重要力量。目前，诺诚健华已经开发了10多款均衡的候选药物管线，自主研发的国家“重大新药创制”专项成果宜诺凯®（奥布替尼）已经在中国正式获批适用于两项适应症，广州药品生产基地一期项目竣工，公司从临床开发阶段进入商业化阶段。

　　4、上海艾力斯医药科技股份有限公司 杜锦豪

　　杜锦豪，上海艾力斯医药科技股份有限公司董事长、创始人。

　　2004年，杜锦豪先生携手归国科学家郭建辉博士共同创办了艾力斯，注入资金与技术，开启了艾力斯的新药研发之路。创业未半，郭博士因病逝世，杜锦豪先生不得不独自扛起创新研发的大旗。多年从商的成功经验使其敏锐的发现和判断我国制药行业的机遇和发展趋势，前瞻性地将目光锁定到肿瘤领域，带领艾力斯战略转型，主攻肺癌靶向药。

　　爱一行、干一行、懂一行，2012年之后，杜锦豪坚持董事长与总经理一肩挑，虚心请教、潜心钻研，穿上白大褂走进实验室亲自盯数据、解难题，与研发团队一起定方向、搞研发，共勉共进。并非科班出身的他渐渐成为了医药行业的资深行家，从药物发现到临床前研究，再到临床研究、新药申请，杜锦豪先生参与并见证着公司创新前行的每一步，带领艾力斯成功研制出第二个国家1类新药——伏美替尼。艾力斯也从一家研发型的初创企业逐渐向“集研发、生产和市场化为一体的创新型现代化制药企业”目标发展，并于2020年12月在上海证券交易所科创板成功上市。

　　在公司管理上，杜锦豪先生坚信“以人为本”，重视人才，知人善任，延续企业家的创业精神和科学家的创新精神，带领艾力斯人艾创、艾赢，引领艾力斯不断拼搏，以提高全人类的生命质量和健康水平为己任，深耕肺癌等肿瘤治疗领域，致力于不断推出疗效确实、惠及大众的创新药物，为广大患者带去福音。

　　5、健能隆医药技术（上海）有限公司 黄予良

　　黄予良，1995年获新加坡国立大学化学工程博士学位，并于1998在美国俄亥俄州立大学化工系完成博士后。发表了超过30篇的科学论文（peer review），获得40余项发明专利，和参与或主导过6家创新药研发公司。

　　2012年起，黄予良博士被聘为复旦大学校外兼职博士生导师，自2009年以来被聘为华东理工大学客座教授。此外，黄予良博士还担任中国政府“863”计划评审专家与上海市科技发展计划制定顾问和项目评审专家。

　　2004年，黄予良博士和他的创业伙伴创立了健能隆医药技术（上海）有限公司（以下简称“健能隆医药”），并一直担任公司首席执行官兼董事长至2016年，是制药行业的资深人士，拥有超过20年的（生物）医药企业管理经验。黄予良博士带领团队先后成功地完成了中国的8项新药申报(IND)和4项在中国的生物药品产品注册，以及4项在美国FDA的新药临床申报，其中包含中国医药企业第一个在美国FDA批准并完成的国际II、III期生物新药临床试验项目，该项目也即将成为中国医药企业中第一个向美国FDA递交生物新药上市申请（BLA)的项目，具有里程碑意义。

　　2020年6月，健能隆医药自主研发的创新型基因重组生物药F-627的第二个国际III期临床试验达到预设临床终点，预计2021年一季度末或二季度初向美国FDA正式提交BLA(生物制品执照申请)，2021年底在中国递交新药上市申请。F-627是中国企业中第一个完成自主研发生物新药的全球III期临床试验的项目，也将是中国企业中第一个同时向美国FDA和欧洲EMA递交生物新药上市申请（BLA)的项目，是我国生物药发展进程的重要里程碑，将进一步提升中国创新和创造的国际竞争力。

　　健能隆医药的全球首创生物药F-652是一个重组人白介素22-Fc融合蛋白，具有多个医学突破性潜力，包括治疗移植物抗宿主病（aGVHD）、急性胰腺炎、急性酒精性肝炎等，并有望成为急性酒精中毒性肝炎唯一一线治疗药物。2019年10月，F-652项目孤儿药申请经美国FDA资格认定并批准，可用于治疗aGVHD，这对项目的后续研发、注册及商业化等方面将享受一定的政策支持。2020年2月，F-652与上海市公共卫生临床中心合作，联合开展“创新药F-652治疗重症肺炎（含新型冠状病毒导致）的临床研究”科研项目，并取得上海市公卫临床中心医学伦理委员会的批件。

　　6、重庆智飞生物制品股份有限公司 蒋仁生

　　蒋仁生，重庆智飞生物制品股份有限公司党委书记、董事长、总经理。曾任重庆市第四届人大代表、重庆市第四届工商联副会长等职务；现任全国工商联执委、中国疫苗与生物制品协会副会长、中国防痨协会常务理事、重庆广西商会会长等职务。荣获“中华全国工商业联合会科技进步二等奖”、“北京市科学技术奖”、“全国慈善会爱心企业家”、“中国防痨特别奖”、第五届“优秀中国特色社会主义事业建设者”等荣誉称号。

　　2002年，蒋仁生先生在重庆创立重庆智飞生物制品股份有限公司。2010年智飞生物在深交所上市，成为国内第一家在创业板上市的民营疫苗企业。十余年来，公司以提高国民疾病预防和健康意识为己任，先后将数十种预防各类疾病的优秀疫苗产品导入市场，为国民带来健康福音，创造了较好的社会效益。

　　目前，公司已经发展成为集人用疫苗的研发、生产、销售、配送和进出口业务为一体的生物医药高科技企业，预防类产品涉及病毒类疫苗、细菌类疫苗、防治结核病系列疫苗等多产品多领域，旗下5家全资子公司和1家参股子公司，研发实力雄厚，先后参与了科技部 863 计划“现代医学技术”项目、科技部重大新药创制、国家新药创制重大专项等 20 多项重大项目，是我国疫苗行业大型骨干企业之一。

　　2020年新冠疫情肆虐全球，蒋仁生先生积极响应国家号召，当即决定筹备研发新冠疫苗，目前，重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）在I、II期临床试验中具有很好的安全性和免疫原性，现在已进入Ⅲ期国际多中心临床试验，未来将会在疫情防控中发挥重要作用。同年4月底，国家I类新药重组结合杆菌融合蛋白（EC，宜卡）获批上市，为结核诊断工作提供了全新的筛查工具。蒋仁生先生专注致力于疫苗健康事业的发展，一直是业界的楷模！

　　7、苏州颐华生物医药技术股份有限公司 蒋毅

　　蒋毅，男，1962年生，副研究员，1984年毕业于中国药科大学，获理学学士，同年进入上海医药工业研究院中药室从事新药开发工作，历任上海医药工业研究院中药室副主任、研究生导师，上海海天医药科技有限公司总经理，上海开润生物医药有限公司董事长、总经理，上海颐岭投资管理咨询有限公司及苏州颐华生物医药技术股份有限公司董事长、总经理，苏州颐合天成创新医药创新孵化器董事长，同时兼任创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室客座教授、中国药科大学硕士生导师，蒋毅先生于2008年获苏州工业园区科技领军人才称号。

　　蒋毅先生从事新药研发20多年，先后承担过多项国家“863”重大专项、十五、十一五、十二五科技重大专项等课题，参与国家“十三五”重点研发计划深海关键技术与装备专项课题，主持的项目获国家新药证书5项，临床批件10余项。目前在研一项国家一类新药YH-Z-01品种已进入Ⅲ期临床试验阶段，一旦上市成功将为广大患者带去新的用药选择。蒋毅先生一生致力于创新药研发，累积了丰富的新药研发经验，对研究他精益求精，追求卓越，容不得半分差错，对公司他高瞻远瞩，事无巨细，关心每一位员工。

　　8、广生堂药业股份有限公司 李国平

　　李国平先生，男，硕士研究生学历，高级经济师，福建省第十二届、第十三届人大代表，福建省药学会第十三届理事会副理事长，全国卫生产业企业管理协会第四届常务理事会副会长，现任福建奥华集团有限公司董事长、福建广生堂药业股份有限公司董事长兼总经理。

　　李国平先生坚持“以科技兴国药”的理念，创立广生堂药业并践行“自主创新”之路，带领团队积极向创新药转型，立项研发5个全球一类创新药，涉及乙肝临床治愈、抗肝癌、肝纤维化可逆转等前沿重磅全球创新药，正逐步成就中国肝脏健康药物领域领先的创新药企业。肝癌靶向新药GST-HG161处于临床I期900mg剂量组爬坡阶段，已着手准备并计划于2021 年第一季度正式启动 Ib/II 期临床试验；非酒精性脂肪肝病及肝纤维化可逆转创新药GST-HG151已获批临床且其专项课题已被列入2019年国家重大新药创制科技重大专项，预计于2021年一季度启动I期临床；独家提出乙肝临床治愈路线图-登峰计划，组成创新药物GST-HG141和GST-HG131均已进入临床I期，GST-HG121已取得临床通知书。

　　李国平先生先后荣获全国优秀企业家、创新人才推进计划—科技创新创业人才、第三批国家“万人计划”科技创业领军人才、第三批福建省科技创业领军人才、2016年度全国优秀企业家、福建省第十五届优秀企业家、第一批宁德市科技创业领军人才、宁德市第三批“天湖人才”第一类等荣誉称号。

　　9、杭州阿诺生物医药科技有限公司 路杨

　　路杨，厦门大学生物学学士，中欧国际工商学院EMBA，编撰有一本专著并拥有多项发明专利；曾获年度中国质量信用建设卓越企业家、新浪医药“2019医药行业年度新锐人物”等荣誉。现任杭州阿诺生物医药科技有限公司董事长兼CEO。

　　杭州阿诺生物医药科技有限公司是一家临床阶段的全球性生物制药公司，致力于开发差异化、创新性的肿瘤免疫治疗药物。2016年改制成立于中国杭州，在美国新泽西设有大分子药物研发及欧美临床运营中心。公司已组建了具有国际竞争力的产品管线，涵盖3款临床阶段及多款临床前候选药物。

　　路杨是一位成功的企业家与连续创业者，拥有逾15年药物开发及商业运营管理经验，在公司战略规划、产品布局、市场开拓、人才引进、资本运作等方面具有战略眼光和丰富经验。在短短四年多的时间里，他引领阿诺医药成功进行战略转型，组建了由30多位资深海归专家加盟的国际化研发及管理团队，拥有具备国际竞争力的产品管线，涵盖3款处于临床中后期的产品及多款临床前候选化合物。

　　10、北京康辰药业股份有限公司 王锡娟

　　王锡娟，现任北京康辰药业股份有限公司董事长，教授级高工，享受国务院特殊津贴教授，全国妇联第十二届委员会代表、北京市劳动模范、北京市三八红旗手、北京市妇联执常委、中国发明协会会士。

　　王锡娟从事医药创新工作20余年，在她带领下，康辰团队承担并完成国家级、省部级科研课题10余项，申请发明专利82项，授权49项（其中，国际PCT发明专利授权29项）。公司为国家知识产权示范企业、北京市科技研发机构、北京市企业技术中心，并设立了北京市工程实验室、国家级博士后工作站等。

　　王锡娟领导的康辰药业从创立开始，执着于新药创制。2009年首个研发成功的国家一类新药“苏灵”投放市场，打破了20年来国外多组分止血药垄断中国市场的局面，先后荣获国家863计划、国家火炬计划、国家重点新产品、中国专利优秀奖等多项顶级荣誉，并被列入“全军战略药材储备品种”。

　　11、中山康方生物医药有限公司 夏瑜

　　夏瑜，女，英国纽卡斯尔大学分子生物学及微生物学博士，中山康方生物医药有限公司创始人，现任集团董事长、总裁兼首席执行官。夏瑜博士亦曾获得多个奖项及荣誉，包括第七届中国侨界贡献奖、国家科技部“创新创业人才”奖，入选福布斯“2020科技女性榜”。

　　夏瑜博士于2012年创立康方生物，并将康方生物发展成为中国领先的生物制药公司之一。在此之前，夏瑜博士曾在中美冠科生物、PDL BioPharma、德国拜耳、CrownBio等跨国制药公司担任管理职务，并在英国格拉斯哥大学完成博士后研究工作后，于美国路易斯维尔大学医学院进行科学研究；在担任中美冠科生物技术高级副总裁期间，为公司制定和执行战略以及与辉瑞建立合资企业方面发挥了决定性作用。

　　夏瑜博士主导的科学家团队，经过8年潜心研发，将康方生物发展成为中国在研管线最丰富的创新抗体药物研发企业之一，推动了多款全球首创药物的临床发展，康方生物是中国生物制药领域的先行者和推动者。2020年，康方生物成功在港交所主板上市，成为广东至今唯一一家18A上市的本土生物医药科技公司。夏瑜博士主导研发的PD-1单抗派安普利已经递交上市申请；PD-1/CTLA-4双抗预计2021年中下旬在中美同步提交上市申请，有望成为全球首款基于PD-1的双特异性抗体药物。

　　12、鲁南制药集团股份有限公司 张贵民

　　张贵民，现任鲁南制药集团股份有限公司党委书记、董事长、总经理、总工程师，中药制药共性技术国家重点实验室主任、国家手性制药工程技术研究中心主任、哺乳动物细胞高效表达国家工程实验室主任。工程技术应用研究员、享受国务院政府特殊津贴，入选国家百千万人才工程、国家有突出贡献中青年专家、全国优秀科技工作者、中国当代发明家、泰山产业领军人才、山东省杰出工程师、山东省智库高端人才、山东省劳动模范。获国家技术发明二等奖1项、国家科技进步二等奖5项、中国专利金奖1项、中国专利银奖1项、山东省科学技术进步奖6项，获何梁何利科学与技术创新奖、全国工程科技领域杰出工程师奖。

　　鲁南制药集团是国家创新型企业、国家技术创新示范企业、国家知识产权示范企业，专利拥有量居国内医药企业第一位，连续6年被认定为“中国医药研发产品线最佳工业企业”，位列中国医药工业百强榜第22名。企业目前有新药证书113个，药品生产文号319个，中药独家品种22个，在研1类新药28个，其中4项具有重大创新的新药已进入关键临床二期、三期。

　　企业在张贵民的带领下，以“造福社会，创造美好生活”为经营宗旨，在保持健康高速发展的同时，积极承担社会责任，捐资助学、修路打井、抗震救灾、同心抗疫等公益活动，具有高度的社会责任感和良好的公众形象。

　　附2：年度十大药物创新科学家候选人介绍

　　1、上海君实生物医药科技股份有限公司 冯辉

　　冯辉博士，君实生物首席运营官，从事新药研发相关工作近二十年，在国内外药企领导和参与新药研发，制定新药全球开发战略规划，推进非临床实验和临床试验，在新药IND/BLA申报等方面拥有非常丰富的经验。同时，专长于抗体和大分子蛋白质药物的分子设计、人源化和亲和力成熟、高产量细胞株建立、工艺开发和生产技术转移，参与开发近20个技术门槛高、具有自主知识产权的单抗产品。

　　在君实生物任职期间，冯辉博士直接领导了特瑞普利单抗注射液（拓益®）的产业化开发。该药拥有全球范围内完全自主知识产权，于2018年12月17日，作为我国首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，获国家药监局NMPA颁发的上市许可，用于治疗既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤，连续两次获得国家重大新药创制专项的立项支持，打破了我国黑色素瘤的治疗困境，开启了中国肿瘤免疫治疗的新纪元。

　　2020年初，国内新冠疫情爆发，冯辉博士闻讯后立即回国，与中国科学院微生物研究所达成合作协议，紧急成立项目组开发可用于新冠病毒感染治疗和预防的新冠病毒中和抗体JS016。JS016是国内首个获批临床也是全球首个在健康受试者中开展临床试验的新冠病毒中和抗体药物，目前已完成临床Ia期试验，正在积极推进Ib/II期国际多中心临床研究。与此同时， 2020年5月，君实生物与美国礼来制药达成协议，共同开发针对由SARS-CoV-2新冠病毒引起的新冠肺炎潜在的预防与治疗性抗体疗法，包括bamlanivimab和etesevimab（JS016），目前该抗体治疗组合已完成临床III期试验，并已向美国FDA提交紧急授权使用EUA申请，有望于近期获批上市，成为抗击新冠疫情的重要手段。

　　冯辉博士还主导开发了首个获国家药监局NMPA临床研究批准的国产抗PCSK9单克隆抗体、全球首个治疗肿瘤的抗BTLA阻断抗体（已获中国NMPA和美国FDA临床研究批准）、国内首批抗TIGIT单克隆抗体等一系列技术门槛高、具有自主知识产权的单抗药产品。

　　2、上海复星医药（集团）股份有限公司 回爱民

　　回爱民，博士，现任复星医药全球研发总裁，首席医学官，科学委员会主任,复星医药产业公司联席总裁。上海市干细胞治疗重点实验室主任，中国药促会肿瘤专业委员会副主任。

　　回爱民拥有30年全球顶尖医学中心及知名药企癌症诊疗及药物研发经验，直接领导了Ixazomib，Isatuximab (anti-CD38) 等多个小分子及生物制剂抗癌药的全球研发及注册上市。

　　最近，回爱民主导了复星医药与BioNTech新冠肺炎mRNA疫苗联合开发协约签署及落地执行。2020年3月13日，复星医药成为德国BioNTech在中国的战略合作伙伴，双方将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的针对新冠病毒的疫苗产品。自双方合作以来，回爱民带领复星医药深度参与到mRNA核酸疫苗研发中，除了与合作方全面深入探讨研发计划，推进中国境内临床试验，还设计并与中国研究单位完成了包括BNT162b2在内的多个mRNA获选疫苗的动物攻毒试验，并及时与合作方分享。目前，复星医药与BioNTech正积极推动其首选mRNA新冠疫苗BNT162b2在中国的临床试验及上市。首选候选疫苗BNT162b2于国内的II期临床试验进展顺利。

　　2020年初，复星医药全球研发中心成立，回爱民任总裁。以中国、美国、欧洲为中心，加强药品临床前研究，临床开发及医学转化的能力。

　　截至2020年6月底，复星医药集团已有累计10个小分子创新药产品（包括1个改良型新药）、11个适应症于中国境内获临床试验批准，5个小分子创新药、5个适应症获境外临床试验批准。10个单克隆抗体产品及8个联合治疗方案在全球范围内开展超过20项临床试验。合营公司复星凯特的阿基仑赛注射液(代号FKC876，即抗人CD19 CAR-T细胞注射液）已完成用于治疗成人复发难治性大B细胞淋巴瘤的中国境内桥接临床试验并被纳入药品上市注册优先审评程序。

　　回爱民发表论文八十余篇（包括新英格兰医学杂志，柳叶刀，细胞癌症等顶级杂志），曾任第5届中国肿瘤学术大会学术委员会副主任。90年代于日本国立癌中心，东京大学医院等单位从事肿瘤临床及分子生物学研究，在肝癌分子生物学领域当时处于国际领先地位。

　　3、百奥泰生物制药股份有限公司 李胜峰

　　李胜峰，百奥泰生物创办人和总经理，从事新药研发20余年。李胜峰于1991年获得美国乔治亚大学博士学位，随后进入耶鲁大学生物物理和生物化学系从事博士后研究，入选耶鲁大学Donaghue Medical Research Foundation Fellow。于2008年入选美国乔治亚大学研究生院 “正为人类未来贡献的毕业生” (Graduate Making a Difference in Our Lives and for the Future)，2010年入选广东省首批领军人才，2011入选广州市领军人才（百人计划）。

　　在创办百奥泰前，李胜峰博士是旧金山湾区抗体技术公司Abmaxis (后被美国Merck 收购) 的共同创办人和首席科学官。在此之前，就职于旧金山湾区生物技术公司COR Therapeutics (后被Millennium 收购)。获得过多项国际国内专利，涉及领域包括靶点发现、抗体工程、产品开发等，研究成果发表于Nature, EMBO J, Gene& Dev 和PNAS 等著名期刊。

　　百奥泰秉承“创新只为生命”的理念，致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。百奥泰已推动多款候选药物进入后期临床试验，其中格乐立®（阿达木单抗）已在中国获批用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病和葡萄膜炎。此外，百奥泰另有多款主攻肿瘤和自身免疫性疾病的候选药物处于不同的临床开发阶段。百奥泰始终以患者的福祉作为首要核心价值，通过创新研发为患者提供安全、有效、可负担的优质药物，以满足亟待解决的治疗需求。

　　4、深圳君圣泰生物技术有限公司 刘利平

　　刘利平博士，君圣泰创始人兼首席执行官。自2011年君圣泰成立以来，刘博士全面负责公司的运营、资金募集、指导针对慢性肝病、肠道和代谢类疾病领域药物的研究及开发等。

　　加入君圣泰之前，刘博士曾在多家美国生物技术公司领导药物研发，包括Stealth、 ATCC、MannKind 和 CTL ImmunoTherapies Corp.。她作为发明人开发的治疗糖尿病的药物获得美国FDA批准上市，且参与了10多个新药注册申报，申请和授权的发明专利超过100个。

　　刘博士拥有丰富的药物研发经验，对慢性肝病、胃肠道及代谢类疾病的复杂病因及发病机理形成了独到的见解，这也激发了她创立君圣泰的灵感。她带领团队开发治疗NASH (非酒精性脂肪肝炎)的临床治疗方法，针对多通路多靶点的药物建立组合疗法，以达到“肝脏获益+心血管获益”的双重目标。在针对NASH适应症的临床2期试验中，HTD1801不仅有效降低肝脂，还在降低血脂、调控血糖和肝酶、控制体重方面显示了优势，同时HTD1801表现出了良好的安全性与耐受性。

　　刘利平博士获得南开大学高分子化学与物理博士学位，并赴加拿大多伦多大学及病童医院Dr.Charles Deber实验室从事博士后研究。此外，刘博士获得了美国约翰霍普金斯大学凯利商学院授予的MBA学位。

　　2010年，在中国政府公布了“十二·五”规划之际，刘博士毅然决定回国，在深圳创立君圣泰，致力打造公司成为立足中国，具有全球竞争力的原创药物开发的创新型公司。刘博士坚信治疗非酒精性脂肪型肝炎（NASH）的新药将成为未来药品市场的新蓝海，国内创新型生物技术公司势必能研发出具有全球影响力的药物。

　　2012年，刘博士被认定为国家科技部创新创业人才。2017年，刘博士为负责人的课题获得国家“重大新药创制”科技重大专项资助。

　　5、中山康方生物医药有限公司 王忠民

　　王忠民博士是康方生物联合创始人，核心科学家。

　　王忠民博士拥有20余年学术界和生物制药工业界的从业经历，以及10余年结构生物学、药物设计和抗体人源化设计经验，是蛋白质表达，纯化及蛋白质结构生物学专家。王忠民博士于1991年在中国科技大学获得物理学低温超导专业本科学位，随即去往美国波士顿东北大学攻读物理学硕士，1993年来到美国休士顿的贝勒医学院（Baylor College of Medicine）学习结构及计算生物学，用X射线晶体衍射解决蛋白等大分子结构。1998年获得博士学位。

　　经过8年潜心研发，王忠民博士推动康方生物发展成为中国在研管线最丰富的创新抗体药物研发企业之一，推动了多款全球首创药物的临床发展，康方生物是中国生物制药领域的先行者和推动者。2020年，康方生物成功在港交所主板上市，成为广东至今唯一一家18A上市的本土生物医药科技公司。王忠民博士作为核心主导人之一研发的PD-1单抗派安普利已经递交上市申请；PD-1/CTLA-4双抗预计2021年中下旬在中美同步提交上市申请，有望成为全球首款基于PD-1的双特异性抗体药物。

　　目前，康方生物建立了超过20个完全自主知识产权的创新抗体药物研发管线，包括6个双特异性抗体。其中，13个候选药物在全球启动了超过40项临床试验，包括2个国际首创的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4及PD-1/VEGF），公司也成为中国在研管线最丰富的创新抗体药物研发企业之一。

　　6、上海谋思医药科技有限公司 杨见松

　　杨见松，博士，上海谋思医药科技有限公司总经理，杭州泰格医药科技股份有限公司首席科学官，中国定量药理委员会委员，中国药理学会药代专业委员会委员，上海千人计划专家。

　　主要从事创新药的临床研究，包括创新药的临床开发策略、临床试验方案的设计、药物在人体的药动学预测、PBPK 模型以及药动-药效的建模和计算机预测、群体药动学（PopPK）分析；支持国内外的药物研发和注册。具有20年的临床试验计算机建模与模拟的经验，多次受邀在国内外学术会议上作报告。

　　2015年杨见松博士创办上海谋思医药科技有限公司（已成为杭州泰格医药科技股份有限公司控股子公司），组建了全国最大的临床药理团队（40 余人），完成了如阿美替尼（首个国产肺癌第三代 EGFR 靶向药）、沃利替尼（国内首个 MET 抑制剂）等国产创新药的 PopPK 分析。

　　谋思医药的核心技术为应用计算机建模与模拟以指导药物临床研发。通过利用药物、疾病和病人的关系建立量化分析的数学模型，建模与模拟可以在临床研发各个阶段为试验设计、剂量选择和临床决策提供定量依据并提高临床开发的效率。这是创新药研发的关键技术，可以最大化地减少药物研发的时间和成本。

　　杨见松博士在国际重要学术期刊中发表论文20余篇。其中于2005年在权威期刊Current Drug Metabolism发表的一篇关于首过效应的论文，在国际上第一次提出并验证了机制性模型用于预测药物在胃肠道的首过效应。该研究成果得到国际同行学者的广泛关注，已被引用 300 余次。

　　7、博生吉医药科技（苏州）有限公司 杨林

　　杨林，博生吉医药科技（苏州）有限公司创始人、董事长兼首席科学官。杨林博士在国际顶级癌症研究机构——MD安德森癌症中心从事肿瘤分子生物学、细胞生物学、免疫治疗等相关研究10余年，2010年回国创办了博生吉医药科技（苏州）有限公司，专门从事CAR-T细胞技术平台的开发和CAR-T细胞药物的研发，是我国在CAR-T细胞领域最早的开拓者之一。

　　杨林博士领导其研发团队，自2012年起就针对临床上全球基本处于没有靶向药的T淋巴母细胞白血病（T-ALL）和T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）展开CAR-T细胞药物的研发。难治复发性T-ALL/LBL在我国至今没有有效的靶向药物上市，虽然美国FDA批准了以抑制DNA合成为主要作用机制的奈拉滨，但是其临床疗效十分有限。针对这一亟待满足的临床需求，杨林博士瞄准CD7这个靶点，在回国创业初期条件极其艰苦的情况下，从纳米抗体开发、到免疫毒素和CAR-NK的尝试、最终开发成功了具有自主知识产权的、中美专利均获授权的CD7-CAR-T细胞产品。目前，该产品已经向国家药审中心（CDE）递交了IND申报资料，正在等待CDE的受理与审核。杨林博士有信心将该产品打造成为全球首个上市的First-in-class细胞新药。

　　除了CD7-CAR-T细胞新药研发取得了较好的进展外，杨林博士还带领其研发团队，进军针对实体肿瘤和急性髓系白血病的CAR-T新药研发，并取得了较大的突破，目前已有两个产品进入了IND申报资料的准备工作中。

　　任何新型和先进的药物，如果不能惠及广大肿瘤患者，实现普遍意义的可及性，都不是一个成功的产品。因此，2016年年底，专门从事CAR-T细胞产业化的博生吉安科细胞技术有限公司在合肥高新区成立，杨林博士任董事长兼CEO。经过不断努力，博生吉安科公司已建起了完备的从质粒、慢病毒、一直到CAR-T细胞制备的全链条生产体系。

　　杨林博士发表论文百余篇（包括Cancer Cell，Cancer Research，Oncogene等顶级杂志），荣获江苏省高层次创新创业领军人才、江苏省六大高峰人才团队、姑苏创新创业领军人才、苏州工业园区科技领军人才、安徽省战略性新兴产业技术领军人才、中国创新创业大赛二等奖、创响中国安徽赛区第一名、庐州产业创新团队、合肥市创业领军人才等多项荣誉。

　　8、苏州艾博生物科技有限公司 英博

　　英博，苏州艾博生物的创始人兼首席执行官，复旦大学生命科学学士及神经生物学硕士，美国波士顿东北大学药剂学博士。曾当选2019苏州工业园区及姑苏领军人才、2020江苏省双创人才，并任波士顿美中生物医药协会会长。

　　英博博士具有多年的创新药研发经验，创立艾博生物之前，曾任职于美国多家上市医药公司，是核酸药物纳米制剂和工业化生产方面的专家，其在美国申报的IND涵盖小核酸，信使核糖核酸及基因编辑类药物且均已进入临床评估阶段。

　　艾博生物是一家基于信使核糖核酸（mRNA）药物的平台型生物技术公司，通过信使核糖核酸的指令使得人体变成自身所需要蛋白药物的加工厂，以达到治疗疾病的目的。公司创始人及管理团队均为有多年工业界经验的行业领军人才，就职于Moderna，Pfizer， Merck，Shire,康希诺等国际知名公司。公司已建立了有全球自主知识产权的技术平台，管线涵盖多款肿瘤药物及传染病疫苗产品。

　　艾博生物和军事医学科学院共同开发的新型冠状病毒疫苗（ARCoV）作为科技部立项项目顺利进入临床II期，填补了我国在mRNA疫苗方面的空白。ARCoV是全球首个完成动物攻毒实验后进入临床试验的mRNA疫苗。其他传染病疫苗和肿瘤免疫产品亦在同步推进中。

　　9、荣昌生物制药(烟台)股份有限公司 房健民

　　房健民，荣昌生物联合创始人、首席执行官兼首席科学官，拥有逾20年的生物制药研发方面的丰富经验及逾40项药物发明专利。房博士获得加拿大Dalhousie University的生物学博士学位，并接受了哈佛医学院的博士后培训。在其众多职务中，其中一项为中国”重大新药创制“国家科技重大专项总体专家组成员。

　　房博士也是荣昌生物的核心产品（包括泰它西普、disitamab vedotin和RC28）以及康柏西普（中国首个自主研发的湿性AMD生物药）的发明者。康柏西普于2013年获批用于治疗湿性AMD，并于2017年获批用于治疗继发于病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)生长，2019年其占有中国抗VEGF疗法40%以上的市场份额。房博士是国内生物制药行业为数不多的具有从新药发现到成功商业化经验的企业创始人。

　　10、北京天广实生物技术股份有限公司 李锋

　　李锋，天广实生物董事长兼总经理，中科院过程工程研究所、军事医学科学院兼职研究员，曾任美国Genentech公司首席工程师、Amgen公司资深科学家、Tanox公司工艺工程师。

　　在美国生物制药产业界工作的近10年里，李锋博士参与了一系列单克隆抗体药物的研发和生产过程，具有全面技术和管理经验。曾获Genentech公司2009年度优秀管理者奖，2010年度杰出贡献奖。拥有美国专利2项，发表学术论文20余篇。回国后建立抗体药物产业化技术平台，获得临床批件3项，开发的抗埃博拉抗体MIL77首创国产抗体药物应用于西方发达国家患者的救治。十二五期间，李锋博士主持承担多项新药创制重大专项等国家及省部级项目。

　　天广实始终专注于研发和产业化具有自主知识产权、安全、有效、符合中国市场需求的抗体药物。自成立以来，公司建立了丰富的产品管线，目前已经拥有7个产品进入临床阶段或申请IND，涵盖9项临床研究，其中1项已提交NDA申请并获得受理，1项研究处于临床2期，其余7项研究处于临床1期或IND阶段。此外，尚有十余个品种处于临床前研发阶段。

　　11、天士力医药集团股份有限公司 孙鹤

　　孙鹤，天士力副董事长，天士力北美药业有限公司总裁、天津雅昂医药国际化发展促进有限公司总经理、创新中药关键技术国家重点实验室主任。曾任美国食品药品监督管理总局（FDA）转化医学和计量药理学首席科学家和新药评审主审官、天士力控股集团有限公司董事。

　　兼任中医药世界联盟秘书长、国家教育部“2011 计划”评审专家、国家重大新药创制专项总体专家组委员、国家中医药标准化专家技术委员会委员，同时还兼任天津大学药学院客座教授、博导，上海交通大学医学院客座教授，台湾中国医药大学讲座教授，英国诺丁汉大学医学院特聘教授等职务。

　　天士力聚焦于心脑血管、消化代谢、抗肿瘤三大治疗领域，现代中药、生物药和化学药三大板块协同发展，通过不断布局多层次的产品组合，形成完善的产品梯队和研发管线。天士力全面整合全球基因网络、人工智能、生物医学大数据等前沿研发资源，实现前瞻性技术的综合集成及产品组合：现有在研项目78个，1类创新药28个，47项进入临床研究阶段，其中自主研发项目53个、产品引进项目19个、合作开发项目2个、投资优先许可权项目4个。

　　12、亚盛医药集团有限公司 杨大俊

　　杨大俊博士是亚盛医药董事长、执行董事兼首席执行官，同时兼任中山大学肿瘤防治中心教授及博导、中国药促会研发专委会副主任委员、中科院上海药物所新药产业兼职研究员等职位。杨博士专注肿瘤学、细胞凋亡机理与新药研发近30年。他于2009年共同创办亚盛医药，并在细胞凋亡及自噬双通道调节新靶点药物开发领域内取得重大突破。亚盛医药作为全球唯一在该领域形成通道多靶点药物全布局的企业，成功将8项具有全球范围内“First-in-class”或“Best-in-class”类潜力原创新药推进到中国、美国、澳大利亚三地临床开发阶段。

　　杨大俊博士先后承担国家“863”专项、重大新药创制专项等重大科研攻关项目近10项。他带领团队获得江苏省及苏州重大创新团队、首届江苏省创新争先团队奖、百华协会2017年度研发成就奖等多项殊荣，并荣获2018独墅湖杯“最具影响力药物研发领军人物奖”，在原创新药研发领域拥有广泛的影响力。杨博士还曾担任美国华人生物医药科技协会CBA 第八任会长(2005-2006)。

　　2020年，亚盛医药递交了在中国的首个新药上市申请（被称为第三代格列卫的核心品种HQP1351），并被纳入优先审评，意味着亚盛医药将从一个研发型企业真正成长为有产品上市的企业；HQP1351临床进展第三次入选ASH年会口头报告，关键注册临床研究的数据令人振奋；一年内共有4个在研新药获得美国FDA授予的9项孤儿药资格以及1项审评快速通道资格；细胞凋亡管线重要品种Bcl-2抑制剂APG-2575获得初步临床概念验证数据；首次在欧洲开展临床试验；与阿斯利康血液研发卓越中心、默沙东分别达成全球临床合作等。